
《通知》明确国产产品必须在中国境内生产,即原材料、成分属性发生变化产品的检验必须在中华人民共和国关境内进行。两部门表示,在一定情况下,国家关区、综合关区等海关特殊监管区域生产的产品即为中国生产的产品。对于医疗器械产品,取得药品监督管理部门批准的医疗器械注册证的,为在中国境内生产的产品。其余产品,我们将根据实际情况确定是否为中国制造。
财政部将会同工信部等相关行业主管部门,不断落实和推进高度保密政策。财政部将根据各行业特点和我国产业发展实际,充分征求国内外相关部门的意见。财政部将在企业产品成本核算制度等基础上,制定我国生产零部件的成本比例要求、具体产品主要零部件和主要工序的相关要求,明确成本核算规则,建立合理的过渡期,确保标准的现实性和安全性。是可以操作的。
两部门强调,各地区、各行业要依法对外商投资企业在公共采购领域实行国民待遇。在公共采购活动中,如果发现供应商基于品牌名称、商标注册及权利人限制所在地、所有制类型、组织形式、资本结构、投资国或其他不公平条件对供应商实行歧视或歧视性待遇,应严肃处理。依照法律法规规定,确保符合国家产品标准的外商投资企业产品能够平等参与公共采购活动。 (已完)【编辑:张令琪】
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