安徽省正在多措并举推进药品器械监管全流程改革。

中新网合肥11月17日电 (记者 张强)安徽省食品药品监督管理局局长马旭生17日表示，近日公布的《安徽省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》(以下简称《办法》)将深化药品医疗器械全流程改革。安徽省强化监管，推动药品器械创新，加快培育发展新生产力。
《多项措施》从大力支持药品医疗器械研发创新、全面支持中医药传承创新发展等5个方面共提出21条具体改革措施。
《若干措施》提出安徽加强监测加强药品器械研发服务，对安徽省创新药品器械实行“早期干预、一企一策、综合指导、协同研审”。
同时，提高中药炮制水平，推动具有安徽特色的“徽派中药炮制技术体系”的研究和传承。推动中药冲剂发展，支持我国成药生产企业和中药奶嘴通过兼并重组成为具备中药冲剂完整生产能力的法人实体。
根据《多项措施》，从最佳角度提高药品医疗器械审评审批质量和效率，安徽省将加强审评审批能力建设，全面提高药品医疗器械审评审批利用和效率。d 专业队伍和药品检验人员的管理效率。完善重大园区、重大项目、重大创新产品前置审批服务，落实后续服务机制。持续优化审批流程，深化创新差异化“高效办一件事”改革。促进急需药品和临床器械快速上市，开展研究、测试和审查协调，优先安排测试和试验、验证、审查和批准注册。
在提高医药产业合规水平方面，《多项措施》提出，安徽省推动医药产业集群发展，支持医药产业先发优势和产业基地市县规划建设特色鲜明的高水平产业园区。提高新药流通监管质量和效率规范医药流通企业高质量发展。医药行业加强开放合作，推动创新药物和器械联合科研、成果转化和产业合作。 （已完）【编辑：刘洋河】
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